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近日，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司（后簡稱“昭衍新藥”）、北京昭衍生物技術(shù)有限公司（后簡稱“昭衍生物”）、昭衍（北京）醫(yī)藥科技有限公司（后簡稱“昭衍醫(yī)藥”）與上海博沃生物科技有限公司（后簡稱“博沃生物”）簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，正式成為合作伙伴。 未來，博沃生物將借助昭衍的平臺優(yōu)勢和經(jīng)驗優(yōu)勢，聯(lián)合調(diào)動資源，加速推進(jìn)疫苗產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程，推動疫苗管線快速進(jìn)入臨床研究階段。 基于戰(zhàn)略合作協(xié)

近日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司（下簡稱“昭衍生物”）獲得由國家科技部頒發(fā)的“全國科技系統(tǒng)抗擊新冠肺炎疫情先進(jìn)集體”榮譽(yù)稱號。 根據(jù)《科技部辦公廳關(guān)于推薦全國科技系統(tǒng)抗擊新冠肺炎疫情先進(jìn)集體和先進(jìn)個人的通知》（國科辦獎〔2021〕23號），經(jīng)各省、自治區(qū)、直轄市科技廳（委、局）、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技局、國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組各專班

2021年12月31日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司（以下簡稱昭衍生物）在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)的“北京亦昭生物醫(yī)藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地”（以下簡稱N35）項目，首批共計10條2000L規(guī)模原液國際標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)線正式投入使用。 圖一 Cytiva 2000L一次性生物反應(yīng)器 圖二 Sartorius 2000L一次性生物反應(yīng)器 圖三 M

10月9日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)的“北京亦昭生物醫(yī)藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地”項目一期工程，在歷時15個月的建設(shè)施工后，順利封頂。 該項目于2020年6月份開工，分期進(jìn)行建設(shè)，建成后將擁有十萬升生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)能力。其中一期建筑面積14.25萬平方米，規(guī)劃有17棟生產(chǎn)設(shè)施及輔助設(shè)施，預(yù)計將于2021年年底竣工，屆時第一批15條2000L規(guī)模原

近日，昭衍生物技術(shù)有限公司（JOINN Biologics，以下簡稱“昭衍生物”）宣布完成1.5億美金B(yǎng)輪融資，由CPE源峰領(lǐng)投，松禾資本、洪泰基金、盈科資本、HT資本等機(jī)構(gòu)共同參投，上一輪投資人華蓋資本等作為A輪投資機(jī)構(gòu)，本輪繼續(xù)追加投資。 本輪融資是昭衍生物繼2019年下半年完成6000萬美金A輪融資后，又一次數(shù)億元級別的融資。本次融資資金將主要用于昭衍生物在中國北京、重慶等研發(fā)及生產(chǎn)中心的

北京昭衍生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“昭衍生物”）自成立以來，一直以“服務(wù)藥物創(chuàng)新，造福人類社會”為己任，堅持以專業(yè)的國際化團(tuán)隊、出色的技術(shù)水平、踏實(shí)的服務(wù)態(tài)度致力于賦能客戶產(chǎn)品。經(jīng)過3年多堅持不懈的努力，近日項目捷報頻傳，多個客戶取得海外臨床批件。   一、中美雙報項目取得美國FDA臨床試驗同意   2020年上半年，受舒泰神（北京）生物制藥股份有限

2021年6月28日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司（下簡稱“昭衍生物”）重慶兩江項目在兩江新區(qū)水土新城舉行了隆重的開工儀式。重慶市市委常委、兩江新區(qū)黨工委書記段成剛，兩江新區(qū)黨工委副書記、管委會主任羅藺，昭衍生物董事長馮宇霞等政府領(lǐng)導(dǎo)和企業(yè)代表出席了活動。 儀式上，兩江新區(qū)黨工委副書記、管委會主任羅藺發(fā)表致辭表示，兩江新區(qū)是重慶經(jīng)濟(jì)發(fā)展的主戰(zhàn)場和重要增長極，也是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要承載地，

近日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司JOINN Biologics（下簡稱“昭衍生物北京”）收到來自歐盟質(zhì)量受權(quán)人(Qualified Person, QP)簽發(fā)的合規(guī)申明，這意味著昭衍生物北京位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)匯龍森園區(qū)的中試生產(chǎn)基地順利通過了歐盟質(zhì)量受權(quán)人對其質(zhì)量體系以及生產(chǎn)場地的審計（簡稱“QP審計”）。這是公司繼去年助力客戶通過歐盟QP審計后的再一次里程碑進(jìn)步。   本次QP審計主

為進(jìn)一步拓寬服務(wù)領(lǐng)域、豐富服務(wù)內(nèi)容，北京昭衍生物技術(shù)有限公司（下簡稱昭衍生物）與河南新天地藥業(yè)股份有限公司（下簡稱新天地藥業(yè)）精誠合作，共同打造符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的小分子原料藥CDMO一站式服務(wù)平臺，致力于為全球客戶提供小分子原料藥研發(fā)、生產(chǎn)及制造服務(wù)。 該平臺將提供原料藥工藝開發(fā)服務(wù)，針對不同階段客戶需求，提供合成路線設(shè)計和工藝開發(fā)/優(yōu)化及放大服務(wù)